ريتاتروتايد (Retatrutide) في بانكوك — ناهض ثلاثي لمستقبلات GLP-1 وGIP والغلوكاغون

الوضع التنظيمي

‏Retatrutide دواء قيد البحث. لم تعتمده إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وليس دواءً معتمدًا تجاريًا في تايلاند، إذ لا يزال في المرحلة III من التطوير (Eli Lilly، برنامج TRIUMPH). لذلك لا يُباع دون وصفة، ولا عبر الإنترنت، ولا لدى بائع غير طبي، ولا نقدّمه منتجًا تجاريًا أو تجميليًا. في ‏Healthi Life لا يُستخدم إلا داخل منشأة طبية مرخَّصة، بإشراف طبي، ضمن إطار بحثي وبرنامج منظَّم لإطالة العمر، وبعد موافقة مستنيرة موثّقة فقط. يمكن التحقق من حالة تسجيل أي منتج دوائي في تايلاند لدى هيئة الغذاء والدواء التايلاندية (อย.). نتائج التجارب لا تضمن النتائج الفردية، ولا تزال السلامة على المدى الطويل قيد التقييم.

معايير الاستبعاد: الحمل أو التخطيط له أو الرضاعة الطبيعية؛ تاريخ شخصي أو عائلي لسرطان الغدة الدرقية النخاعي أو متلازمة MEN-2؛ التهاب البنكرياس النشط أو مرض هضمي شديد؛ قصور كبدي أو كلوي شديد دون موافقة طبيب مختص.